Site Overlay

Рецепт ципролет на латинском

Ципрофлоксацин ( таблетки, капли) рецепт на латинском

Рецепт на Ципрофлоксацин на латыни:

Примеры, как правильно выписать рецепт на ципрофлоксацин на латинском языке в таблетках и каплях. Ципрофлоксацин — антибиотик группы фторхинолонов 1-го поколения.

Рецепт на латыни на ципрофлоксацин в таблетках

Рецепт на латыни на ципрофлоксацин в каплях

Данная информация предназначена для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов. Не занимайтесь самолечением, за квалифицированной помощью обращайтесь к врачу.

Общие сведения :

Действующее вещество : Ципрофлоксацин ( Ciprofloxacinum ) (МНН)
Фармакологичсекая группа : антибиотики
Форма рецепта: N 107-1/у
Торговые названия:

  • Цифран ®
  • Ципролет ®
  • Ципробай ®
  • Ципромед
  • Офтоципро
  • Сифлокс
  • Экоцифол ®
  • Цитерал 0,0012
  • Квинтор ®
  • Микрофлокс
  • Ципросол
  • Проципро
  • Басиджен
  • Ципрофлоксацин
  • Цепрова
  • Ципросан
  • Зиндолин
  • Липрохин
  • Реципро
  • Ципробид
  • Цифлоксинал ®
  • Ифиципро ®
  • Ципринол ®
  • Цифрацид
  • Квипро
  • Ципролакэр
  • Ципролон
  • Ципроксил
  • Афеноксин
  • Ципропан
  • Бетаципрол
  • Ципрофлоксабол
  • Роцип
  • Нирцип

Ципрофлоксацин противопоказан при беременности и в период лактации, при индивидуальной непереносимости к ципрофлоксацину и другим фторхинолонам; одновременный прием с тизанидином ; псевдомембранозный колит; возраст до 18 лет.

praescriptio.ru

Найти в аптеке и купить Ципролет от 53Р

Ципролет Инструкция
Выберите форму выпуска

ЦИПРОЛЕТ Инструкция
Раствор для инфузий

Раствор для инфузий в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, молочная кислота, динатрия эдетат, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

100 мл — флаконы (1) в комплекте с петлей для крепления — пачки картонные.

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

После в/в инфузии 200 мг или 400 мг ТCmax — 60 мин, Cmax — 2.1 мкг/мл и 4.6 мкг/мл, соответственно. Vd — 2-3 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40%.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Содержание в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В СМЖ проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 14-37%. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Активность несколько снижается при кислых значениях рН.

Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

При в/в введении ТT1/2 — 5-6 ч, при ХПН — до 12 ч. Выводится в основном почками путем тубулярной фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (при в/в введения — 50-70%) и в виде метаболитов (при в/в введении — 10%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. После в/в введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей.

Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг.

При ХПН (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствии компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73 м 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы.

— инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета);

— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

С осторожностью следует назначать препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, судорожном синдроме, эпилепсии, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.

Доза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.

Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.

При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.

Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).

Местные реакции: боль и жжение в месте введения, флебит.

Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

НПВП (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3.5-4.6), Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С; не замораживать. Срок годности — 3 года.

ЦИПРОЛЕТ Инструкция
Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе — белая со слегка желтоватым оттенком масса.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремний коллоидный, тальк, гипромеллоза, сорбиновая кислота, титана диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80, диметикон.

10 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Cmax препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема препарата (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.

Vd в организме составляет 2-3.5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.

У больных с неизмененной функцией почек T1/2 составляет обычно 3-5 ч. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма через почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с калом.

При нарушении функции почек T1/2 увеличивается.

Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73м 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:

— инфекции дыхательных путей;

— инфекции половых органов;

— инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей);

— инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;

— инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;

— инфекции костно-мышечной системы;

Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Доза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек.

При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза/сут, а в тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут.

При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг 2 раза/сут, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут.

Для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата Ципролет ® в дозе 250-500 мг.

При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах назначают по 500 мг 2 раза/сут (для лечения обычной диареи можно применять в дозе 250 мг 2 раза/сут).

Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половину дозу препарата.

Таблица рекомендуемых доз препарата для пациентов с хронической почечной недостаточностью:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лечение: необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата. Специфический антидот неизвестен.

При одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.

Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.

При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципролет ® следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.

В период лечения Ципролетом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Ципролетом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Пациентам, принимающим Ципролет ® , следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности — 3 года.

ЦИПРОЛЕТ А Инструкция
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, овальной формы, с разделительной риской на одной стороне и гладкие с другой.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (6 cps), сорбиновая кислота, титана диоксид, тальк, макрогол 6000, полисорбат 80, диметикон, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Комбинированный препарат с противопротозойным и антибактериальным действием

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий — Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей — Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp . (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.

К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций — Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.

Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо всасываются из ЖКТ после приема внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет величину Cmax и биодоступность.

Биодоступность — 50-85%, Vd — 2-3.5 л/кг, связывание с белками плазмы — 20-40%, Тmax после приема внутрь — 60-90 мин, Cmax после приема внутрь в дозе 500 мг — 0.2 мкг/мл.

Биодоступность — 100%, связывание с белками плазмы — 12%, Тmax после приема внутрь — 2 ч, Cmax после приема внутрь в дозе 500 мг — 47.7 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T1/2 — 12- 14 ч. Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома Р450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спиномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6-10% от сывороточной, а при воспаленных — 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в плазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

T1/2 — около 4 ч. Выводится, в основном, почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ.

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

— инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

— инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

— инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

— инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

— инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

— интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

— инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

— инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

— заболевания крови (в анамнезе);

— угнетение костномозгового кроветворения;

— органические заболевания ЦНС;

— период лактации (грудное вскармливание);

— одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к производным фторхинолона или имидазола.

С осторожностью следует применять препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, при эпилепсии, указаниях на судороги в анамнезе, при выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Тинидазол и ципрофлоксацин выделяются с грудным молоком, поэтому на период лечения препаратом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Препарат назначают внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Рекомендуемая доза — по 1 таб. 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

Таблетки следует принимать, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, «металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: астения, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу, фотосенсибилизация.

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно (менее 10%).

Эффекты, обусловленные тинидазолом

Ципролет ® А усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет ® А снижают на 50%.

Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).

Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола.

Ципролет ® А не рекомендуется назначать одновременно с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Пероральный прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими Mg 2+ , Ca 2+ , Аl 3+ , с диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Поэтому Ципролет ® А следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема указанных лекарственных средств.

При одновременном применении с НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению Tmax.

Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Ципрофлоксацин увеличивает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости.

Ципролет ® А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. У пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным фторхинолонов.

Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата.

В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата).

Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Препарат вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

Пациентам с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови.

Показано, что тинидазол способен оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Во время лечения пациент должен воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Препарат отпускается по рецепту.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Последняя актуализация описания 28.09.2011

m.medsovet.info

Ингибиторы АПФ синонимы

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки ренитек, энвас

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

Антагонисты рецепторов А II

Rp .: Tab . Losartani 0,05 N . 14 козаар, брозаар

Rp.: Caps. Valsartani 0,08 N. 10 диован

Антагонисты кальция

Rp .: Tab . Nifedipini 0,01 N . 10 коринфар, кордафен,

D . S . По 1 таблетке сублингвально кордипин, адалат,

Rp.: Sol. Nifedipini 0,01% — 50,0

D . S . В/в капельно по 5 мг (50 мл) в течение 4-8 часов

Rp.: Tab. Verapamili 0,08 N. 10 изоптин , финоптин

D. S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

Rp.: Sol. Verapamili 0,25% — 2,0

D . S . В/в медленно по 2 мл в течение 2 мин

Rp.: Tab. Amlodipini 0,005 N. 10 норваск , амловас

D. S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

Бета-адреноблокаторы

Rp .: Tab . Propranololi 0,04 N . 50 обзидан, анаприлин

D . S . По 1 таблетке 3 раза в сутки индерал

Rp.: Sol. Propranololi 0,1% — 5,0

D . S . В/в медленно по 1 мл в течение 1 мин с интервалом в 2 мин; макс. доза – 10 мг (10 мл)

Rp.: Tab. Atenololi 0,05 N . 50 тенормин, бетакард

Rp.: Tab. Metoprololi 0,05 N. 40 корвитол , беталок

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки спесикор

Rp.: Sol. Metoprololi 0,1% — 5,0

D . S . В/в медленно по 2-5 мл с интервалом в 5 мин; макс доза – 15 мг (15 мл)

Rp.: Tab. Bisoprololi 0,005 N. 30 конкор

Rp.: Tab. Carvediloli 0,025 N. 30 кредекс

Rp.: Tab. Nebivololi 0,005 N. 10 небилет

Мочегонные

Rp .: Tab . Hydrochlorothiazidi 0,025 N . 20 гипотиазид,

D . S . По 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки дихлотиазид

Rp.: Tab. Chlortalidoni 0,05 N. 10 гигротон , оксодолин

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки

Rp.: Tab. “Arifon” 0,0025 N. 30 индапамид

Rp.: Tab. Furosemidi 0,04 N. 50 лазикс

Rp.: Sol. Furosemidi 1% — 2,0

D . S . В/м или в/в медленно по 2-8 мл (20-80 мг); в/в капельно 25 мл (250 мг) в течение часа

Rp.: Tab. Verospironi 0,025 N. 20 альдактон ,

D . S . По 2 таблетке 3 раза в сутки спиронолактон

Нитраты и нитратоподобные

Rp .: Tab . Nitroglycerini 0,0005 N . 10 нитрогранулонг,

D . S . По 1 таблетке под язык для нитронг, тринитролонг, купирования приступов стенокардии сустак, нитро Мак

Rp.: Tab. “Nitrong-forte” N.100

Rp.: Sol. “Isoket” 0,1 %- 10,0

D . S . 10 мл развести в 100 мл 0,9 % р-ра NaCl ; вводить в/в капельно с начальной скоростью 15-20 мкг/мин (3-4 капли/мин), увеличивая каждые 5 мин на 2-3 капли под контролем АД, ЧСС. Макс. скорость – 200 мкг/мин (40 капель/мин)

Rp.: Tab. Isosorbidi dinitrati 0,02 N. 50 нитросорбид , изокет ,

D . S . По 1 таблетке 4 раза в сутки кардикет, изодинит

Rp.: Aeros. “Isoket” 300 доз

D . S . По 1-2 впрыскивания под язык

Rp.: Tab. Isosorbidi mononitrati 0,02 N. 50 моночинкве , моно Мак ,

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки эфокс

Rp .: Pulv . sodium nitroprussidi 0, 05 нанипрусс, ниприд

D . S . Содержимое флакона растворить

в 500 мл 5 % р-ра глюкозы (в 1 мл – 100 мкг);

в/в капельно со скоростью 1-3 мкг/кг/мин в течение 3 часов

Rp .: Tab . Molsidomini 0,002 N . 10 сиднофарм, корватон

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки

Антиаритмические средства

Rp .: Sol . Lidocaini 2 % — 5,0 (10 % — 2,0)

D . В кардиологии: в/в болюсно 1 мг/кг (не более 100 мг) за 3-4 мин,

с переходом на капельное введение инфузионного р-ра (20 мл 2 % р-ра лидокаина разводят в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl ) со скоростью 2-4 мг/мин;

в/м 2 мг/кг каждые 4-6 ч.

Rp .: Tab . Novocainamidi 0,25 N . 10 прокаинамид

D. S. Нагрузочная доза – 1 г (4 таб.), затем

поддерживающая доза — по 2 таб. каждые 4-6 ч.

Rp.: Sol. Novocainamidi 10 % — 5,0

D . S. Развести 10 мл в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl (в 1 мл получившегося р-ра – 5 мг); вводить в/в со скоростью 100 мг/мин до купирования пароксизма

Rp .: Tab . Sotaloli 0,08 N . 20 соталекс, лоритмик

D. S. Начальная доза – 80 мг/сут, затем

постепенно увеличивают дозу до 160-320 мг/сут в 2 приема

Rp.: Sol. Sotaloli 1 % — 4,0

D . S. В/в по 2-12 мл за 10 мин под контролем ЭКГ

Rp.: Tab. “ Cordarone 0,2 N . 10 амиодарон

D. S. Насыщающая доза – 600-1200 мг/сут в 3 приема в течение 8-10 дней,

поддерживающая доза – 100-400мг/сут в 1-2 приема

Rp.: Sol. “Cordarone” 5 % — 3,0

D . S. В/в, насыщающая доза — 5 мг/кг в течение 15 мин 2-3 раза/сут,

поддерживающая доза – 10-20 мг/кг/сут в/в капельно

Транквилизаторы

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25 % — 10,0

D . S. В/м, в/в по 2 мл

Rp.: Sol. “Relanium” 0,5 % — 2,0 диазепам

D . S. В/в медленно, глубоко в/м по 1-2 мл

Rp.: Tab. Tazepami 0,01 N. 50 нозепам, оксазепам

D. S. По 1 таблетке 2-3 раза в сутки

или 2 таб. на ночь

Средства, улучшающие метаболические процессы в миокарде

Rp.: Tab. “Preductal” 0,02 N. 30 триметазидин

(предуктал МВ – по 1 таб. 2 р/сут)

Rp.: Caps. “Mildronate” 0,025 N. 10 гриндекс

Rp.: Sol. “Mildronate” 10 % — 5,0 диазепам

D . S. В/в, в/м по 5 мл 1 раз/сут

Rp .: Tab . Riboxini 0,2 N . 10 инозин

Rp.: Sol. Riboxini 2 % — 10,0

D . S. В/в струйно по 10 мл 1 р/сут

Rp .: Drage Panangin N . 50 калия и магния аспарагинат

D. S. По 2 драже 3 раза в сутки

Rp.: Sol. “Panangin” 10,0

D . S. 10 мл развести в 50 мл 5 % р-ра глюкозы;

в/в капельно 1-2 р/сут по 50-100 мл

Rp.: Tab. “Magnerot” 0,5 N. 10 магния оротат

D. S. По 2 таб. 3 р/сут в течение недели,

затем по 1 таб. 2-3 р/сут 4-6 недель

Тромболитики, антикоагулянты, дезагреганты

Rp .: Pulv . streptokinasi 250 000 МЕ стрептаза, целиаза

D . S . Порошок развести в 0,9 % р-ре NaCl

или 5 % р-ре глюкозы; вводить в/в 1 500 000 МЕ за 60 мин

Rp.: Pulv. alteplasi 0,05 актилизе

или 5 % р-ре глюкозы; вводить в/в болюсно 15 мг в первые 6 ч,

затем в/в 50 мг за 30 мин, затем 35 мг за 60 мин

Rp.: Sol. Heparini 5,0 ( в 1 мл – 5 000 МЕ )

D . S. для лечения артериального, венозного тромбоза –

в/в болюсно 5000-10000 ЕД с последующей инфузией по 1000-2000 ЕД/ч;

для профилактики венозных тромбозов и ТЭЛА – п/к по 5000 ЕД 4 р/сут с постепенным уменьшением дозы до полной отмены

Rp .: Sol . Fraxiparini 0,3 (2850 МЕ) надропарин

0,6 (5700 МЕ)

1,0 (9500 МЕ)

D . S. для лечения тромбоза или ТЭЛА – п/к 0,4-1 мл 2 раза/сут;

для профилактики венозных тромбозов и ТЭЛА – п/к по 0,2-0,4 мл 1 раз/сут

Rp .: Tab . Acidi acetylsalicylici 0,5 (0,075, 0,1, 0,325) аспирин кардио, микристин,

D. S. С антитромбоцитарной целью – тромбо АСС, плидол,

75-325 мг 1 раз/сут

Rp.: Tab. Clopidogreli 0,075 N. 14 плавикс

D. S. По 1 таб. 1 р/сут

Rp .: Tab . Trentali 0,4 N . 20 пентоксифиллин, агапурин,

D. S. По 1 таб. 2 р/сут во время еды флекситал

Rp.: Sol. Trentali 5,0

D . S. В/в капельно 5 мл (развести в 200 мл 0,9 % р-ра NaCl ) 1 раз/сут

Гиполипидемические средства

Rp.: Pulv. Cholestyramini 3,0 квестран,холестрол

D . S . Принимать до еды 3 раза/сут; порошок развести

в любой жидкости и через 10 мин выпить

Rp .: Tab . “ Enduracin 0,5 N . 100 никотиновая кислота

D. S. После еды; 500 мг 1 р/сут в течение недели,

500 мг 2 р/сут вторую неделю, с третей недели – 500 мг 3 р/сут

Rp.: Tab. Atorvastatini 0,02 N. 30 липримар

D. S. Принимать 1 р/сут в любое время дня с пищей или без пищи;

доза – от 10 до 80 мг/сут в зависимости от уровня липидов крови,

цели терапии и индивидуального эффекта

Rp .: Tab . Mevacor 0,02 N . 30 ловастатин,

D. S. Принимать во время еды по 20-40 мг 1 раз/сут; кардиостатин

доза подбирается индивидуально (макс. суточная доза – 80 мг)

Сердечные гликозиды

Rp .: Sol . Strophanthini 0,025 % — 1,0

Rp.: Sol. Corglyconi 0,06 % — 1,0

Rp.: Sol. Digoxini 0,025 % — 1,0 ланикор

D . S. В/в медленно по 0,5-1 мл в 20 мл 20% р-ра глюкозы

Rp.: Tab. Digoxini 0, 00025 N . 50

D. S. При умеренно-быстрой дигитализации

в 1-й день – по2 таб. 3 р/сут, во 2-й день – по1 таб. 4 р/сут,

с 3-го по 5-й – по1 таб. 3 р/сут;

при медленной дигитализации – в первые 4 дня – по 1 таб. 3 р/сут,

с 5-го по 7-й день – по 1 таб. 2 р/сут;

поддерживающая доза – 1-2 таб./сут.

Средства, улучшающие метаболизм и кровоток в головном мозге

Rp.: Drage “Actovegin” N. 50

D. S. По 2 драже 3 р/сут. перед едой

Rp .: Sol . “ Actovegin ” 5,0 (раствор для инъекций)

250,0 (р-р для инфузий)

D. S. 250-500 мл (р-ра для инфузий или 10, 20, 50 мл р-ра для инъекций, разведенного в 200-300 мл 0,9 % р-ра NaCl или 5 % р-ра глюкозы) в/в капельно 1 р/сут

Rp.: Caps. Piracetami 0,4 N. 60 ноотропил

D . S . По 2 таб. 3-4 р/сут. перед едой, запивая

большим количеством воды, нежелательно перед сном

Rp.: Sol. Piracetami 20% — 5,0

D . S . По 15 мл в/в капельно (развести в 500 мл 0,9 % р-ра NaCl или 5 % р-ра глюкозы)

Rp .: Tab . Cavintoni 0,005 N. 50 винпоцетин

D . S . По 1 та. 3 р/сут.

Rp.: Sol. Cavintoni 0,5%-2,0

D . S . В/в капельно по 4 мл препарата, разведенного в 500-1000 мл р-ра для инфузий

Rp.: Sol. “Cerebrolysin” 5,0

D . S . 1 р/сут – в/м по 5 мл, в/в капельно по 10-30 мл

Вазопрессоры и негликозидные кардиотоники

Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% — 1,0 эпинефрин

D . S . В/в медленно и внутрисердечно (в разбавленном виде – 1 мл в 10 мл 0,9 % р-ра NaCl ), в/м и п/к (можно не разбавлять) по 0,5-3 мл в зависимости от клинической ситуации

Rp.: Sol. Mesatoni 1% — 1,0 фенилэфрин

D . S . П/к, в/м по 0,5-1 мл; в/в медленно по 0,1-0,5 мл препарата,

разведенного в 40 мл 5 % р-ра глюкозы; в/в капельно 1 мл в 250 мл

Rp.: Sol. Noradrenalini hydrotartratis 0,2% — 1,0 норэпинефрин

D . S . В/в капельно, разводя 2-4 мл в 1000 мл 5 % р-ра глюкозы,

со скоростью 20-60 капель в мин под контролем АД.

Остерегаться введения под кожу!

Rp.: Sol. Dofamini 4%-5,0 допамин

доза подбирается индивидуально в зависимости от тяжести шока

и реакции больного на лечение.

С положительной инотропной целью – скорость введения 100-250 мкг/мин;

для повышения АД — скорость до 500 мкг/мин;

для увеличения диуреза – скорость 250 мкг/мин

Rp.: Sol. Dobutamini 0,5%- 50,0 добутрекс

D . S . В/в капельно, разводя в 0,9 % р-ре NaCl или 5 % р-ре глюкозы,

доза подбирается индивидуально. Средние дозы – 2,5-10 мкг/кг/мин

Rp .: Tab . Gastrozepini 0,05 N 50

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки пирензепин

Rp .: Sol . Gastrozepini 2,0

D . S . По 1-2 мл в/м 2 раза в день

Rp .: Tab . Ranitidine 0,15 N 20

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки ранисан

Rp .: Tab . Famotidine 0,02 N 10 фамосан

D . S . По 1 таблетке 2 раза в сутки квамател

Rp .: Caps . Omeprazole 0,02 N 10 омез, омизак

D . S . По 1 капсуле 2 раза в сутки омитокс

Rp .: Almagel 170,0 N 1

D . S . По 1 ст. ложке 3 раза в день через 1,5 часа после еды

D . S . По 1 пакетику 3 раза в сутки через 1,5 часа после еды

Rp .: Maalox 250,0 N 1

Rp .: Tab . Maalox N 40

Rp .: Tab . Gastal N 30

D . S . По 1 таблетке 3 раза в день через 1 час после еды

D . S . По 2 таблетки 2 раза в день за 30 минут до еды

Rp .: Tab . Venter 0,5 сукральфат

D . S . По 2 таблетки 3 раза в день за 1 час до еды

Rp .: Tab . Cycotec 0,000002 мизопростол

D . S . По 2 таблетки 2 раза в день

Rp .: Dalargin 0,001

D . S . По 1 мг в/м., предварительно растворив в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия

Rp .: Solkoseryl 5,0

D . S . По 5 мл в/в

Средства для лечения гепатитов

Rp .: Sol . Roferon A 1,0 (3млнМЕ)

D . S . В/м по схеме. Например: 6 млн МЕ 3 раза в неделю при гепатите С

D . S . В/м по схеме, предварительно развести

Rp .: Caps . Ribavirin 0,2 ребетол

D . S . По 3 капсулы 2 раза в сутки виразол

Rp.: Sol. Essentiale 5,0

D.S. По 5-10 мл в / в

Rp.: Caps. Essentiale

D . S . По 2 капсулы 3 раза в сутки

Rp .: Dragee Carsil N 80 силибинин

D . S . По 2 драже 3 раза в сутки

Rp .: Caps . Ursofalk 0,25

D . S . По 2 капсулы 2 раза в сутки

Rp .: Duphalac 200,0 N 1 лактулоза

D . S . По 30 мл 1 раз в сутки во время еды

Rp .: Acidi Lipoici 0,025

Rp : Benzylpenicillini natrii 1000 000 Ед пенициллин G

D . S . развести содержимое флакона в 5 мл воды для инъекций,

вводить в/м 4 раза в сут.

Rp : Tab . « Amoxiclav » 0,625 obd . амоксициллин + клавулановая кислота,

D. S . Внутрь по 1 таб. 3 раза в сутки панклав

Rp : « Augmentin » 0,6

D . S . Растворить содержимое 1 флакона (600 мг) в 10 мл физ.раствора,

вводить внутривенно струйно 3 раза в сут.

Rp : Caps . Ampicillini 0,25 ампирекс, зетсил

D . S . Внутрь по 1 капс. 4 раза в сут.

Rp: Ampicillini – natrii 0,5

D.S. растворить содержимое 1 флакона в 5 мл физ.раствора,

вводить в/м 3 раза в сут.

Rp : Caps . « Sumamed » 0,25 азитромицин, зимакс,

D . S . внутрь за 1 час до еды 1 раз в сут.: в 1-й день хемомицин

500 мг (2 капс.), затем по 1 капс. в сут.

Rp : Tab . Ciprofloxacini 0,5 obd . цепрова, ципролет,

D . S . внутрь по 1 таб. 2 раза в сут. микрофлокс, реципро

Rp : Cefotaximi 1,0 кефотекс, клафоран,

D . S . растворить содержимое 1 флакона (1 гр.) талцеф, цефабол

в 100 мл физ. раствора, вводить в/в капельно 2 раза в сут.

Rp:Ceftriaxone 1,0 ифицеф, роцефин,

D . S . растворить содержимое 1 флакона форцеф, цефтриабол

в 10 мл воды для инъекций, вводить в/в медленно 1 р/сут.

Rp : Kefzol 1,0 цефазолин, цефамезин, цефаприм

D . S . развести 1 гр. в 5 мл воды для инъекций,

вводить в/м 3 р/сут. или растворить 1 гр. в 100 мл 5% раствора глюкозы,

вводить в/в капельно 3 р/сут.

Rp:Sol. Gentamycini sulfatis 4% — 2,0 гарамицин, гентацикол

D . S . в/м по 2 мл 3 раза в сут.

Rp:Vancomycini hydrochloridi 1,0 ванкомед, квалимед,

D . S . растворить 1,0 в 200 мл физ. раствора, ванкоцин, эдицин

Rp:Imipenem 0,5 тиенам

D . S . растворить 1,0 в 100 мл физ. раствора,

вводить в/в капельно 2 раза в сут.

Rp : Tab . Metronidazoli 0,25 obd . медазол, метрогил,

D . S . внутрь по 1 таб. 3 раза в сут. нидазол, трихопол

D . S . в 1-й день 1000 мг/сут, затем по 0,2 в сут.

за 30 мин до еды.

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут.

D . S . внутрь по 1 таб. в сут. во время еды

D . S . внутрь по 1 капс. в сут.

D . S . внутрь по 1 таб. в сут.

Rp : Tab . Bromhexini 0,008 бронхосан, солвин, флекоксин

D . S . по 1 таб. 4 раза в сут.

Rp : Tab . Ambroxoli 0,03 амбробене, амброгексал, лазолван,

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут. халиксол, мукосольван, амбросан

Rp : Tab . Acetylcysteini 0,2 АЦЦ, мукобене,

D . S . по 1 таб. 3 раза в сут. мукомист, туссиком

Rp:Sol. Acetylcysteini 20% — 50,0 pro inhal.

D . S . по 2 мл для ингаляций

Бронхолитики

Rp .: Aer Fenoteroli беротек

D . S . По 2 вд при приступах удушья

Rp .: Aer Salbutamoli 10,0 (200 доз) вентолин, саламол, вентодиск,

D . S . По 2 вд при приступах удушья сальбутол

D . S . По 2 вд х 2р/д утром и вечером

М-холинолитики

Rp.: Aer «Atrovent» (Jpratropii bromidi) 15,0/300 доз

D . S . По 2 вд 3-4 р/д

Комбинированый препарат (атровент + фенотерол)

D . S . По 20 кап. вдыхать 5-7 мин. через нейбулайзер,

предварительно растворив в 3 мл. физ.раствора

D . S . По 2 вдоха 4р. в день

D . S . По 1 свече 2 р. в день

Rp .: Sol . Euphyllini 2,4% 10 ml

D . S . В\в медленно 1раз в день, развести в 20 мл. физ.раствора

или в\в капельно в 200 мл. физ.раствора

Rp .: Sol . Euphyllini 24% 1 ml

D . S . В\м по 1 мл. 1-2 раза день

Rp.: Tab. Euphyllini 0,15

D . S . По 1 таб. 3 раза в день после еды

D . S . По 1 таб. 2 раза в день

Rp: Tab. Prednisoloni 0,005

Rp: Sol. Prednisoloni 0,005

D . S . 4 таб. утром, 2 таб в обед (после еды)

Rp : Tab . Dexamethasoni 0,0005 дексон, дексазон

Rp : Sol . Dexamethasoni 0,4% — 1 ml

D . S . В/м 2 мл 2 раза в сутки

Rp : Tab . Methylprednisoloni 0,004 N .10 метипред, урбазон

D . S . 2 таб. утором, 1 таб. в обед (после еды)

Rp : Methylprednisoloni 0,04

D . S . Вводить в/м или в/в, предварительно растворив в прилагаемом растворителе

Rp : Tab . Triamcinoloni 0,004 кеналог

D . S . 2 таб. утром, 1 таб. в обед (после еды)

Rp : Susp . Triamcinoloni 4% — 1 ml

Rp : Tab . Celestoni 0,00005 бетаметазон, дипроспан

D . S . 2 таб. утром (после еды)

Rp : Sol . Celestoni 0,4% — 1 ml

D . S . Вводить внутрисуставно 1 мл

Rp : Aer . Aldecini 50 mkg

D . S . По 2-4 дозы 4 раза в сутки (ингаляционно)

Rp: Aer. Aldecini 50 mkg

D . S . По 1 дозе 4 раза в сутки в каждый носовой ход

Rp: Aer. Flixotidi 125 (250) mkg 60 doses

D . S . По 1 дозе 2 раза в сутки

Rp: Aer. «Seretid» 25/50 (25/125; 25/250)

D . S . По 1-2 дозы 2 раза в сутки

Rp: «Seretid-multidisk» 50/100 (50/250; 50/500)

Rp : Tab . Dimedroli 0,05 дифенгидрамин

D . S . По ? — 1 таб. 2 раза в день

Rp : Sol. Dimedroli 1% — 1 ml

D . S . По 1 мл в/м 1-2 раза в день

Rp : Tab . Suprastini 0,025 хлоропирамин

D . S . По 1 таб. 2-3 раза в день

Rp : Sol . Suprastini 2% — 1 ml

Rp : Tab . Tavegili 0,001 клемастин

D . S . По 1 таб. 1-2 раза в день

Rp : Sol . Tavegili 0,1% — 2 ml

D . S . По 2 мл в/м 2 раза в день

Rp : Tab . Zyrtec 0,01 цетиризин, цетрин, аллертек

D . S . По 1 таб. 1-2 раза в сутки

Rp : Tab . Telfast 0,12 (0,18) фексофенадин

D . S . По 1 таб. 1 раз в сутки

Rp : Tab . Claritini 0,01 лоратадин, кларидол, ломилан

Rp .: Tab . Analgini 0,5 N .10 метамизол

D . S . По 1 таблетке при болях

Rp .: Sol . Analgini 50% — 1 ml

D . S . По 1 мл в/м при болях

D . S . По 1 капсуле при болях до 8 раз в сутки

Rp .: Sol . « Tramal » 0,05 – 1 ml

D . S . В/м 50 мг 1 раз в сутки (до 400 мг /сут)

Rp .: Sol . Morphini hydrochloridi 1% — 1 ml

D.S. По 1 мл п / к

Rp.: Sol. Promedoli 2% — 1 ml

D . S . По 1 мл п/к

Rp .: Sol . « Thalamonal » 2 ml

D . S . В/в медленно 2 мл, предварительно развести в 20 мл 5 %

Нестероидные противовоспалительные средства

Rp .: Sol . Diclofenac natrii 2,5% — 3 ml ортофен, вольтарен

D . S . По 1 мл в/м 1 раз в сутки

Rp .: Tab . Ortopheni 0,025

D . S . По 2 таблетки 3 раза в сутки

Rp .: Tab . Indometacini 0,025 метиндол

D . S . По 1 таблетке 3 раза в сутки

Rp .: Tab . « Nimulid » 0,1 нимесулид, найз, нимесил,

Rp .: Tab . « Movalis » 0,015 мелоксикам

D . S . По 1 таблтке 1 раз в сутки

Rp .: Tab . Ibuprofeni 0,2 бруфен, нурофен

Rp .: Caps . « Structum » 0,25 хондроитин сульфат

D . S . По 1 мл в/м 1 раз в день

Rp .: Pulv . « DONA » N . 60 глюкозамина сульфат

D . S . По 1 саше 1 раз в день за 20 минут до завтрака

D.t.d. N. 60 in caps. gel. +

S . По 2 капсулы 2 раза в день глюкозамина сульфат

Средства, применяемые для базисной терапии

Rp .: Tab . Azathioprini 0,05 имуран

Rp .: Tab . Cyclophosphani 0,05 циклофосфамид

D . S . По 1 таблетке 2 раза в день

Rp .: Cyclophosphani 0,2

D . S . В/в капельно 1 г, предварительно растворив в 200 мл

физиологического раствора (для пульс-терапии)

Rp .: Tab . Methotrexati 0,0025

D . S . 7,5 мг в неделю дробно по 2,5 мг с 12-часовым

интервалом в утренние и вечерние часы

Rp .: Tab . Delagil 0,25 хингамин, хлорохин,

D . S . По 1 таблетке 1 раз в сутки резохин

Rp .: Caps . « Cuprenil » 0,25 D -пеницилламин

D . S . По 1 капсуле 1 раз в день

Rp .: Sol . « Tauredon » 0,05 – 0,5 ml

D . S . По 50 мг в/м 1 раз в неделю

АНТИБИОТИКИ

— Rp : Benzylpenicillini Natrii 1млн. Ед

S . По 500000 ЕД х 6 р/д в/м

— Rp : Ampiciilini 0,5

S . По 0,5 — 1 г 4 раза в день в/м

— Rp: Tab. Amoxycillini 0,5

D . S . По 1 табл. х 3 р/д

— Rp : Benzatinbenzylpenicillini ( Extencillin ) 2,4 млн.Ед

S . По 1,2-2,4 млн.ЕД в/м 1 раз

не чувствительные к пенициллиназам

за счёт введения клавулановой кислоты

Rp : Tab . Augmentin 0,625

Clavulanic acidi 0,125)

D.S. По 1 табл . х 3 р / д

1 поколение

— Rp : С ephazolini ( Kefzol ) 1,0

S. По 1-2 г 2-3 р/д (2-6 г/сут) в/в, в/м

— Rp : С efuroximi axetili ( Zinnat ) 0,5

S . 1 табл.х 2 р /день

3 поколение

— Rp: Cefotaximi ( K laforan) 1 ,0

S. По 1-4 г 2-3 р/д (2-12 г/сут) в/м, в/в — Rp: Сeftriaxoni (Rocephin) 1,0

S. По 1-2 г 1- 2 р/д (2-4 г/сут) в/м, в/в

4 поколение

— Rp: Cefepimi (Maxipim) 1,0

S. По 1-2 г 2 р/д (1- 4 г/сут) в/в

Rp: М eropenemi (Meronem) 0,5

S. По 0,5-1 г 2 р /сут в/в

Макролиды и азалиды

Rp : Tab . Erythromycini 0,5

D.S. 1 табл . х 4 раза

Rp: Tab.Roxitromycini (Rulidi) 0,15

D.S. 1 табл . х 2 раза

— Rp: Tab. С laritromycini (Klacidi) 0,5

D . S . 1 табл. х 2 раза

— Rp: Tab. Azitromycini (Sumamedi) 0,5

Тетрациклины

— Rp: Tab. Doxycyclini ( Vibramycin ) 0,1

Аминогликозиды

— Rp: Sol. Gentamycini 0, 08

S. По 80 мг 3 р/д в/м

Фторхинолоны

— Rp: Tab. Ciprofloxacini 0,25

D.S. По 1-2 табл. х 2 р/д

— Rp: Tab. Levofloxacini ( Tavanici ) 0,5

D.S. 1 табл. х 1 р/д

— Rp: Tab. Moxifloxacini (Aveloxi) 0,4

D . S . По 1 таб 1 р/д

— Rp: Metronidazoli (Trichopoli) 0,25

D.S. 1 табл . х 3 р / д

— Rp: Fluconazoli (Diflucani) 0,05

D . S . По 1 таб 1 р/д 5-7 дней

b -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Неселективные ( b 1, b 2)

— Rp : Tab . Propranololi (Anaprilin) 0,04

Селективные ( b 1-АБ).

— Rp : Tab. Atenololi 0,05

D.S. По 1 табл. x 2 р/д

-Rp: Tab. Bisoprololi (Concor) 0,01

D.S. По 1 табл . 1 р / д

-Rp: Tab. Metoprololi (Egiloc) 0,05

D . S . 1 табл х 2 р/д

С вазодилятирующими свойствами*

— Rp : Tab . Carvediloli ( Dilatrend ) 0,0125

D.S. По 1 табл. х 2 р/д

АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

— Rp: Tab. Verapamili (Isoptin) 0,08

D.S. По 1 таб. 3 р/д

— Rp: Tab. Diltiazemi 0,06

D.S. По 1 табл. х 3 р/день

— Rp: Tab. Amlodipini (Norvasc) 0,005

Короткого дейтвия (для купирования приступа стенокардии)

Препараты нитроглицерина

— Rp: Tab. Nitroglycerini 0,0005

D . S . По 1 таб. сублингвально

при приступе стенокардии

— Rp: Sol. Nitroglycerini 0,1% — 20 ml

S . В/в капельно на 200 — 400 мл

физ. р-ра, начиная с 8-12 кап/мин.

Длительного действия (для профилактики приступов стенокардии)

Rp : Tab . Olicardi ( Monocinque) 0,04

D . S . 1 капс. 2 р/д

Rp : Tab . Nitrosorbidi ( С ardiketi) 0,02

D . S . По 2 табл. до 3 р/д

Rp: Sol. Isoketi 0,1% — 10 ml

D . S . в/в кап. на 100 мл физ.р-ра

по 40-45 кап в мин.

ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА (АПФ)

Rp: Tab. C а ptoprili ( С apoten) 0,025

Rp: Tab. Enalaprili (Renitec) 0,01

Rp:Tab.Perindoprili (Prestarium) 0,004

D.S. 1 табл . в сут .

АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II

Rp : Tab . Lozartani (Cozaari) 0,05

D . S . По 1-2 таб 1 р/д

Rp : Tab . Valsartani 0,08

— Rp: Tab. Furosemidi 0,04

D.S. По 2 табл. утром натощак

— Rp : Sol . Lasici 0,02 — 2 ml (20 mg)

S. 60 мг в/м/, в/в-струйно

— Rp: Tab. Hypothiazidi 0,025

D.S. По 1табл 1-2 р/д

— Rp : Tab . Indapamidi (Arifon) 0,0025

D.S. По 1табл. 1 р/д

К + — сберегающие диуретики

Rp : Tab . Spironolactoni ( Verospiron )0,025

D.S. 2 таб. х 3 р/д

— Rp: Sol. Digoxini 0,025%-1,0

S. По 1 мл в/в-кап. в составе

— Rp: Tab. Digoxini 0,00025

D.S. По 1табл.х 1 р/д

— Rp: Tab. Simvastatini (Zocor) 0,02

D . S . 1 табл.х 1 р/д во время ужина

— Rp: Tab. Atorvastatini 0,01

D . S . По 1 таб. 1 р/д

АНТИАГРЕГАНТЫ

— Rp: Tab. Aspirini 0,5

D.S. 1/4 табл. 1 р/д

— Rp: Tab. Thrombo ASS 100 mg

D . S . 1 табл. в сут.

Rp: Tab С lopidogreli (Plavix) 0,075

S 1 табл . в сут

— Rp: Sol. Heparini 5000 Ед

S. при инфаркте миокарда —

начальная доза 10-15 тыс. Ед , затем

5-10 Ед х 4 р/д под контролем АЧТВ

— Rp: Sol. Fraxiparini 0,3 ml

— Rp: Tab. Warfarini 2,5 mg

D.S. 1-2 таб/сут под контролем МНО

— Rp : Streptokinasi ( Streptasae )250000 ME

S. при инфаркте миокарда1,5 млн ЕД

— Rp : Alteplasi ( Actilys е) 0,05

S. 50мг в/в за 30 мин и далее 35 мг в

течение 1 ч до достижения общей

Rp : Tab . А miodaroni ( Cordaron ) 0,2

D.S. 1 табл. х 3 р/д

Rp : Tab . Sotaloli ( Sotalex ) 0,08

D . S . 1 табл. х 2 р/д

Rp : С hondroitini sulfati ( Structum ) 0,25

S. По 3 капс.х 2 р/д в течение 3-х нед,

далеепо 2 капс 2 р/д

Rp : Glucosamini ( Dona ) 1500 mg

S. C одержимое пакетика растворить в стакане кипяченой воды, принимать 1 р/д до еды

— Rp: Tab. Methotrexati 0,0025

D.S. 3 табл. /нед (напр. 2 табл. в

понедельник и 1табл.- во вторник)

Rp : Tab . Leflunomidi ( Arava ) 0,02

D . S . По 1 табл. 1 р/д (базисная терапия при РА)

Rp : Tab . Sulfasalazini 0,5

D.S. применяется по схеме,

суточная доза 2 г/сут

— Rp : Tab . Prednisoloni 0,005

S . 2 табл. утром

Rp : Sol . Methylprednisoloni

S . 1000 мг в/в-кап 3 дня подряд

— Rp : Beclomethasoni ( Becotid ) -250 мкг

D.S. По 1-2 вд. 2 р/д

— Rp: Fluticasoni (Flixotide) 50 мкг

D.S. По 2 вдоха 2 р/д НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПЕПАРАТЫ (НПВП)

НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-1, ЦОГ-2)

Rp : Tab . Diclofenaci (Ortophen) 50 mg

D.S. По 1табл. х 2 р/д

Rp: Sol. Diclofenaci 3,0 (75 mg)

D.S. По 3 мл в/м 1 р/д

СЕЛЕКТИВНЫЕ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2)

Rp : С ap .С elecoxibi ( Celebrex )100 mg

D . S 1 т. Х 2 раза

Rp : Meloxicami ( Movalis ) 15 mg

D.S. По 1 табл. х 1 р/д

— Rp: Sol. Morphini 1 % — 1,0

S. 1-2 мл п/к, в/м, в/в

— Rp : Sol . Promedoli 2% — 1 ,0

S. По 1-2 мл п/к, в/м, в/в

Rp : Tab . Paracetamoli ( Efferalgani ) 0,5

D.S. По 1-2 табл. на приём

(не более 4 г/сут !)

Rp : Tab . Ketorolaci 0,01 N 10

D.S. По 1 табл. х 2-4 р/д

Rp : Cap . Ferrous sulfati ( Aktiferrin )

D.S. 1капс. х 2-3 р/д

Rp : Tab . Ferroplex

D.S. 1 др . х 2-3 р / д

Rp:Tab. Sorbifer Durules

D . S . 1 табл. х 2-3 р/д

— Rp : Cyancobalamini 500 mcg

S . 500 mcg в/м 1р/д

БЛОКАТОРЫ Н2- ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

— Rp : Tab . Ranitidini 0,15

D . S . 1т х 2 р/д

ИНГИБИТОРЫ Н + -К + — АТФ-азы

Rp:Tab.Omeprazoli (Losec = Omez) 0,02

D . S . 1капс х 2 р/д

Rp: Caps. Essentialae

D.S. 6- 8 капс / сут — 2- 3 мес

Rp: Ornitini (Hepa-Merz) 0,003

S . 1пак. 3 р/д ( содержимое пак. растворить в 100 мл кипяченной воды)

Rp : Roferoni seu Introni -А 3000000 МЕ

D . S . По 3 млн. МЕ п/к 3 р/нед в течение 12 мес.

Rp : Pegasysi 180 mcg

D . S . По 180 мкг п/к 1 р/нед

Муколитики

Rp: Tab. Acetylcysteini (ACC) 600 мг

D . S . 1р/д пить, растворяя вводе

Rp: Tab. Bromgexini 0,008

D . S . По 2 табл. х 3-4 р/д

Rp: Tab. Ambroxoli 0,03

D.S. По 1 табл. х 3-4 р/д

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ХОЛИНОЛИТИКИ

Rp : Ipratropium bromidi

( Atrovent ) 250 mcg

D.S. По 2 вдоха х 4 р/д

D.S. По 1-2 вдоха х 3 р/д *Комбинированный препарат, состоящий из беротека и атровента

MET ИЛКСАНТИНЫ

Rp : S . Euphyllini 2,4%-10,0

D . S . в/в-струйно

Rp:Tab.Theophillini anhydrati (Teopec)0,3

D . S . По 1т х 2 р/д

СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК

Rp : Cromoglicic acidi ( Intal ) 0,02

D.S. ингалируется 1 капсула х 4 р/д — 3 мес. e 1 капс х 3р -3 мес. e 1 капс х 2р -3 мес. e 1 капсула в сутки — всего 12 месяцев

b 2 – АДРЕНОМИМЕТИКИ ИНГАЛЯЦИОННЫЕ

sites.google.com